活動概述
為了更好地實現(xiàn)“關(guān)愛生命，呵護健康”的企業(yè)使命，同時服務國民健康，國藥集團中國生物上海捷諾生物科技有限公司（以下簡稱上海捷諾）經(jīng)過多年研發(fā)及驗證，即將推出全新呼吸道、腦膜炎檢測產(chǎn)品。在此，我們認識到，一款好產(chǎn)品，不僅僅是性能上的優(yōu)秀，同時也需要具有廣泛認可度及傳播度的名稱，故現(xiàn)向社會各界發(fā)出誠摯邀請，有獎征集上海捷諾呼吸道及腦膜炎兩款產(chǎn)品的品牌名稱。
主辦單位：
國藥集團中國生物上海捷諾生物科技有限公司
征集對象：
面向社會公開征集，任何單位或個人
社會團體、組織等均可參與
征集產(chǎn)品：
1.單管多重呼吸道病原體核酸檢測試劑盒
2.單管多重腦膜炎病原體核酸檢測試劑盒
征集時間：
2023年4月19日至4月26日
獎項設置：
一等獎：呼吸道、腦膜炎各1名（獎勵現(xiàn)金3千元）
入圍獎：呼吸道、腦膜炎各2名（獎勵現(xiàn)金1千元）
具體要求
征集要求：
1．應征品牌名稱要求精簡（3-4個字最佳）、通俗易懂、朗朗上口、易于流傳，以凸顯區(qū)域公用品牌的核心競爭力，實現(xiàn)品牌價值的整合與重塑；
2．應征作品必須提供品牌名稱、創(chuàng)意說明（100-300字），二者缺一不可，否則視為無效投稿；
3．應征者提交的作品數(shù)量不設限。
征集方式：
投稿者根據(jù)以下格式在捷諾生物公眾號留言。
*投稿人：
*聯(lián)系電話：
*品牌名稱：
*創(chuàng)意說明：
評選方式：
1．評審：征集方將邀請捷諾公司管理層及行業(yè)專家組成評審小組，對所有遞交作品進行評審。
2．篩選：品牌名稱征集完成后，由專業(yè)商標注冊公司查詢商標通過率，篩選出通過率達到80%以上的區(qū)域公用品牌名稱進行評選；
3．初評：組織評審小組對所有遞交作品進行初評，選取若干品牌名稱，作為入圍作品進行終評；
4．終評：由評審小組通過專家評審、投票等方式，通過綜合評定，最終確定選定的作品。
征集聲明：
1．作品需保證完整性且符合國家相關(guān)法律法規(guī)要求，不得含有不健康信息；
2．投稿作品必須為原創(chuàng)，無剽竊行為，不得侵犯他人合法的知識產(chǎn)權(quán)，具唯一性，無在先使用行為，可供征集方工商登記注冊使用。征名方案中名稱如有重復，按照提交時間順序以最先提交者為準；
3．征名方案一經(jīng)獲獎采用，作品相應著作權(quán)、注冊權(quán)、使用權(quán)和媒體發(fā)布權(quán)歸主辦方所有，主辦方有權(quán)對作品進行修改、組合和應用；
4．評議結(jié)果將擇期在微信公眾號“捷諾生物”進行公告；
5．本次征集活動的最終解釋權(quán)歸征集方所有。
產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品一：
單管多重呼吸道病原體核酸檢測試劑盒
（熒光PCR法）
呼吸道病原體多重檢測試劑盒基于單管多重PCR技術(shù)，用于臨床定性檢測22種呼吸道病原體，包括16種RNA病毒、2種DNA病毒以及4種細菌：甲型流感病毒、乙型流感病毒，甲型流感病毒H1N1、呼吸道合胞病毒A型和B型、副流感病毒-1/-2/-3/-4、冠狀病毒OC43、冠狀病毒NL63/HKU1、冠狀病毒229E、肺炎衣原體、肺炎支原體、嗜肺軍團桿菌、百日咳鮑特菌、鼻/腸病毒、人偏肺病毒、腺病毒和博卡病毒。
急性呼吸道感染(RTI)是成人和兒童中傳播最為廣泛的急性傳染病，也是導致免疫力低下病人死亡的重要原因。Smartfinder是一種多重PCR檢測方法，可以在2.5小時內(nèi)同時檢測和鑒別22種呼吸道病原體，并且靈敏度和準確性均與單一RT-PCR一致?？焖佾@得實驗結(jié)果可以有效提高治療效果，并避免不必要的抗生素使用和入院治療。
產(chǎn)品二：
單管多重腦膜炎病原體核酸檢測試劑盒
（熒光PCR法）
單管多重腦膜炎病原體核酸檢測試劑盒基于多重PCR技術(shù)，用于定性檢測22種腦膜炎病原體，包括12種病毒（流行性腮腺炎病毒、麻疹病毒、人類腸道病毒、雙?？虏《?、單純皰疹病毒1型、單純皰疹病毒2型、EB病毒、水痘帶狀皰疹病毒、人皰疹病毒6型、人皰疹病毒7型、人皰疹病毒8型、巨細胞病毒），8種細菌（單核細胞增多性李斯特菌、金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、無乳鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌、伯氏疏螺旋體、大腸桿菌K1）以及2種真菌（新型隱球菌、格特隱球菌）。
腦膜炎和腦炎感染由病毒、細菌或真菌感染引起，發(fā)病急，進展快，病死率和致殘率高，早期明確診斷對治療及預后有重要意義。傳統(tǒng)腦脊液常規(guī)、生化、染色及培養(yǎng)檢查在診斷靈敏度與特異性方面存在不足，為疾病的早期診斷和鑒別診斷帶來困難。本試劑盒基于多重PCR技術(shù)，能夠在2.5小時內(nèi)定性檢測和區(qū)分在人體內(nèi)引起腦膜炎和腦炎的22種病原體。
公司簡介
上海捷諾生物科技有限公司（以下簡稱“上海捷諾”）隸屬于中國醫(yī)藥集團有限公司（以下簡稱“國藥集團”）中國生物技術(shù)股份有限公司（以下簡稱“中國生物”），是中國生物旗下專業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、銷售國內(nèi)外醫(yī)療器械和體外診斷試劑的企業(yè)。
上海捷諾的醫(yī)學診斷是中國生物規(guī)劃發(fā)展的重點板塊之一，也是領(lǐng)銜中國生物混合所有制改革的第一家，旨在以體制機制創(chuàng)新來促進診斷業(yè)務的迅速發(fā)展。作為中國生物醫(yī)學診斷板塊統(tǒng)一運營平臺公司，上海捷諾集科、工、貿(mào)為一體，以自主研發(fā)為核心，以收并購為手段打造構(gòu)建中國生物診斷板塊大產(chǎn)業(yè)鏈，努力成為國內(nèi)細分領(lǐng)域龍頭企業(yè)。2019年，上海捷諾完成了集團內(nèi)第一個對國外公司股權(quán)收并購項目，啟動了海外研發(fā)中心建設，進一步加快引進國際先進技術(shù)、拓寬國際化布局的進程。
上海捷諾定位于IVD領(lǐng)域全球領(lǐng)先技術(shù)產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化平臺，產(chǎn)品集中于傳染病病原體的多重檢測和腫瘤的分子診斷，主要有宮頸癌甲基化檢測試劑盒，呼吸道、腦炎/腦膜炎、胃腸道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、優(yōu)生優(yōu)育生殖道感染單管多重病原體核酸檢測試劑盒等，服務于各大臨床醫(yī)院、疾病預防控制中心、檢驗檢疫局等。上海捷諾以“關(guān)愛生命、呵護健康”為企業(yè)理念，產(chǎn)品定位于精準醫(yī)療、個性化醫(yī)療、快速精準檢測，為促進人民健康和行業(yè)發(fā)展發(fā)揮著積極的作用。
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